引物造句,用引物造句

1、所以女性為做部分是解讀征友廣告的引物。

2、斜體部分為引物序列，加下劃線部分為開放閱讀框。下同。

3、本研究選擇了與晚疫病抗性相關的候選基因來設計引物，一個落在晚疫病抗性QTL區(qū)域，其余基因落在其他性狀QTL區(qū)域。

4、用隨機引物PCR檢測模板DNA的質量，比較了不同提取緩沖液、不同溫度及不同處理時間對模板DNA質量的影響。

5、而且一對引物就可以將普通煙草和黃花煙草區(qū)分開，表明SRAP標記適合煙草種質資源遺傳多樣性研究。

6、采用大引物方法，利用質粒多克隆位點兩側的普通測序引物作為旁側引物，在單個PCR管內，經(jīng)2個步驟共34個循環(huán)進行定點突變。

7、應用5個重復序列引物，通過PCR擴增試驗，研究了不同滯育狀態(tài)麥紅吸漿蟲DNA的多態(tài)性。

8、應用均分布于水稻基因組的21對SSR引物，對福建漳浦野生稻、海南野生稻共計62份材料的遺傳多樣性進行分析。

9、用10個隨機引物對11個波爾山羊樣本DNA進行隨機擴增，得到113個標記，zaoj v.其中多態(tài)標記31個。

10、除了S1090外，幾乎所有的引物均能將歐洲甜櫻桃品種和中國櫻桃品種厭分開來。

11、用BP26與羊種、牛種和豬種引物對菌液進行PCR擴增，用BP26和羊種引物對模擬樣本和染毒動物不同時間點的血液樣本進行檢測。

12、門拉手，塑料，黑色光滑引物，前或后，司機或…水星門鎖執(zhí)行器。

13、目的：建立登革病毒的多引物PCR檢測方法，并對不同血清型的登革病毒進行快速分型。

14、描述了一種基于雙倍PCR技術，用種特異性引物快速鑒定大豆胞囊線蟲方法。

15、對隨機引物進行篩選，選出兩個引物，對樣品進行PCR擴增，用電泳分離產(chǎn)物。

16、引物是重量輕,溫柔面霜,使皮膚光滑和烏骨雞.

17、設計了大鼠血栓調節(jié)蛋白基因PCR擴增引物，并對引物與模板的加入量及退火溫度等進行了研究，優(yōu)化了PCR反應。

17、高考升學網(wǎng)是一部在線造句詞典,其宗旨是讓大家更快地造出高質量的句子.

18、引物來自結核分支桿菌特異重復插入序列IS6110。

19、這說明引物S5對志賀氏菌屬細菌是特異性的。

20、結果用鞭毛蛋白基因作引物的PCR方法具有高靈敏度，其他3種對照結果陰性。

21、設計7對引物,分段擴增白念珠菌酵母相和菌絲相細胞的ERG11基因.

22、根據(jù)人的GAPDH基因和毛冠鹿的鉀通道基因設計引物。

23、設計出了一套直翅目昆蟲全線粒體基因組擴增的通用引物，并成功地應用到2種蝗蟲的線粒體基因組測序中。

24、現(xiàn)已完成4引物等位特異性PCR方法的研究。經(jīng)評價已達預期準確性的要求，亦能有效區(qū)分雜合子與純合子。

25、對長豇豆有效SSR引物進行了篩選，共有13對引物能對長豇豆基因組進行有效擴增，并分別確定了其適合的PCR反應程序。

26、根據(jù)苯酚羥化酶基因高度保守序列設計一對該基因的特異引物。

27、隨著西部旅游大開發(fā)戰(zhàn)略的實施，西部地區(qū)以少數(shù)民族文化為主要吸引物的民族旅游開發(fā)也將進入一個新階段。

28、以毛豹皮樟葉片為材料，對其DNA提取方法和RAPD引物的篩選進行了研究。

29、重組體用克隆位點上游和下游的T7和T3啟動子序列為測序引物，用自動測序儀測序鑒定克隆的正確性。

30、而影視業(yè)作為一種活躍的傳媒方式，正從營銷推廣、形象塑造和新興旅游吸引物的包裝建設等各方面切入成為影響旅游業(yè)發(fā)展的一大動力。

31、本研究以雙孢蘑菇原生質體同核體及雜交異核體為材料，用5對隨機雙引物進行RAPD分析。

32、目的應用多引物PCR方法快速診斷眼庫供體角膜皰疹病毒感染,探討角膜移植術后移植衰竭和皰疹病毒感染的關系.

33、在DNA復制過程中，F(xiàn)EN1通過其外切酶、內切酶活力去除了岡崎片段前端RNA引物的最后一個核糖核苷。

34、采用單株選擇回交的方法進行不育系的選擇,用BSA法進行ISSR引物的篩選.

35、分別選擇BOV97M做公牛特異擴增引物及1.715衛(wèi)星DNA做牛特異擴增內標引物。[造 句網(wǎng)]

36、建立用普通高效液相色譜儀檢測單鏈寡聚核苷酸的方法，為檢測單堿基引物延伸反應的產(chǎn)物提供定量分析基礎。

37、東江先生另開生路,把這熱點人事放進歷史滄海中,淘洗一番,然后引物連類,斐然成章,使人非徒增加歷史興味,也生發(fā)出異代同情的蒼涼。

38、女歌手唱得清婉嘹亮,男歌手出聲高亢雄渾,而都“引物連類,語帶雙關,自然合韻”。

39、這一方法操作簡便,但由于僅使用擴增引物的序列啟動核酸擴增,其產(chǎn)物特異性無法得到充分保證。

40、2014年4月2日至15日,根據(jù)埃博拉病毒的靶基因,普瑞康很快設計出十幾對引物探針并構建假病毒。