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2019年福建專升本生物學類專業(yè)基礎(chǔ)課考試大綱招生計劃人數(shù)錄取分數(shù)線(六)

更新:2023-09-19 04:09:41 高考升學網(wǎng)
和命名法;
2.了解醇的制法;
3.掌握醇分子結(jié)構(gòu)與氫鍵、醇的物理性質(zhì)、
4.掌握醇的化學反應(yīng):羥基上的氫的反應(yīng),羥基的親核取代反應(yīng)、羥基的消除反應(yīng)(脫水)、醇的氧化或脫氫反應(yīng)、
5.了解酚的結(jié)構(gòu)、命名;
6.了解酚的物理性質(zhì);
7.理解酚的化學反應(yīng);
8. 醚的結(jié)構(gòu)和烊鹽、分類、命名;
9.理解醚的制法;
10.了解醚的物理性質(zhì),
11.掌握醚的化學反應(yīng):①未共用電子對的反應(yīng)—烊鹽生成、配位化合物生成、②醚鍵的斷裂(與HI、△)、③α-H的過氧化反應(yīng)、
§7 醛、酮、醌
本章重點:以醛、酮為例討論羰基的結(jié)構(gòu)和親核加成,結(jié)合各個反應(yīng)的實際意義,說明在分析、鑒定、合成及生物化學反應(yīng)中的應(yīng)用。
1.了解醛、酮的分子結(jié)構(gòu)、分類;
2.掌握醛、酮的命名;
3.掌握多官能團有機化合物的(系統(tǒng))命名法;
4.了解醛、酮的物理性質(zhì);
5.掌握醛和酮的化學反應(yīng):羰基的親核加成:加氫氰酸,加亞硫酸氫鈉,加格氏試劑、加醇與氨的衍生物的縮合(加成+消除),與碳負離子即與具有α-H的醛(酮)的縮合;氧化還原;α-H的活潑性;鹵化和碘仿反應(yīng)等;
6.了解重要的醛、酮;
7.了解醌的分子結(jié)構(gòu)和化學性質(zhì)。
§8 羧酸及其衍生物
本章重點:羧酸及其衍生物、取代酸的分子結(jié)構(gòu)、性質(zhì);比較衍生物的反應(yīng)活性強調(diào)羥基酸、羰基酸等多官能團化合物的特點。
1.了解羧酸的結(jié)構(gòu)、分類;
2.掌握命名法;
3.了解羧酸物理性質(zhì);
4.掌握羧酸的化學反應(yīng): 羧羥基的親核取代—衍生物的生成,羧羰基的還原,α-H的鹵化—取代酸的生成,酸性,二元羧酸脫羧、脫水,鈍化苯環(huán)的間位親電取代;
5.了解重要的羧酸;
6.掌握羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)與分類、命名;
7.了解羧酸衍生物的物理性質(zhì);
8.羧酸衍生物的化學反應(yīng)和應(yīng)用:酯、酰胺的水解和酯的醇解,酯的還原,克萊森酯縮合。酰胺的霍夫曼降解反應(yīng);
9.了解重要的羧酸衍生物;
§9、含氮有機化合物:
本章重點:胺的結(jié)構(gòu)和性質(zhì);各類胺堿性強、弱的原因;重氮鹽生成的條件與偶合反應(yīng)的實際應(yīng)用。
1.了解硝基化合物的分子結(jié)構(gòu)
2.掌握硝基化合物化學性質(zhì):芳環(huán)上的硝基的還原反應(yīng)、硝基對芳環(huán)親電取代反應(yīng)的致鈍作用。
3.了解胺的分類、命名法和結(jié)構(gòu),
4.了解胺的物理性質(zhì)
5.掌握胺的化學反應(yīng):
①堿性、②氮上的烴基化、③氮上的;c對甲苯磺酰氯的反應(yīng)、④與亞硝酸反應(yīng)與重氮鹽、⑤氨基對苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)的致活作用、⑥胺的氧
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